Esta es una grabaci\u00f3n del seminario web celebrado el 29 de abril de 2024.<\/p>\n\n\n\n
Esta es una conversaci\u00f3n sobre un modelo de ensayo cl\u00ednico prometedor para nuevos tratamientos para la epilepsia que acelera el acceso a la comunidad m\u00e1s amplia de EDE. En los ensayos cl\u00ednicos de medicamentos destinados a tratar los s\u00edntomas de quienes viven con EED, incluidas las convulsiones, se utiliza un dise\u00f1o de \u201censayo de cesta\u201d. Este enfoque amplio es diferente del dise\u00f1o de ensayo cl\u00ednico est\u00e1ndar actual que selecciona trastornos individuales y significar\u00eda un mayor acceso a la investigaci\u00f3n cl\u00ednica para una gama m\u00e1s amplia de familias interesadas en participar. Con este modelo m\u00e1s inclusivo, los tratamientos aprobados utilizando este m\u00e9todo podr\u00edan incluir DEE en la \u201cetiqueta\u201d (es decir, aprobados por la FDA para su uso), reduciendo la necesidad de que las familias tengan que pelear con m\u00e9dicos y compa\u00f1\u00edas de seguros por el uso de medicamentos fuera de l\u00ednea. etiqueta. <\/p>\n\n\n\n
Randall Kaye, director m\u00e9dico de Productos farmac\u00e9uticos longboard<\/a> quien ha aplicado este modelo en su innovador dise\u00f1o de ensayo PAC\u00cdFICO de Fase I\/II, que inclu\u00eda todas las EDE.
Este seminario web tambi\u00e9n se llev\u00f3 a cabo en asociaci\u00f3n con el Red de epilepsia rara<\/a>, representada por Christina SanInocencio, actual presidenta de REN.<\/p>\n\n\n\n