Det p\u00e5g\u00e5r en rekke tiltak for \u00e5 forbedre kommunikasjonen om og forebygging av SUDEP. Dette nettseminaret utforsker hvordan noen talsmenn jobber for \u00e5 forbedre kommunikasjonen med familier om SUDEP og forhindre fremtidige tilfeller av SUDEP.<\/p>\n\n\n\n
V\u00e5r foredragsholder er Jill Paradise. Hun ble aldri fortalt om og mistet deretter datteren Quinn til SUDEP og har siden blitt en hard talsmann for at foreldre skal informeres om SUDEP<\/p>\n\n\n\n
Elizabeth Donner, MD er direkt\u00f8r for Comprehensive Pediatric Epilepsy Program ved Sykehus for syke barn i Toronto<\/a> & Michael Bahen leder i epilepsiforskning og f\u00f8rsteamanuensis ved Det medisinske fakultet ved Universitetet i Toronto<\/a><\/p>\n\n\n\n Tom Stanton er administrerende direkt\u00f8r for Danny Did Foundation<\/a> og Dannys onkel<\/p>\n\n\n\n William D. Gaillard, MD, er sjef for divisjonene for barnneurologi, epilepsi og nevrofysiologi og direkt\u00f8r for Comprehensive Pediatric Epilepsy Program ved Barnas nasjonale medisinske senter<\/a> og n\u00e5v\u00e6rende president i American Epilepsy Society<\/a><\/p>\n\n\n\n Dette er innspillingen av "SUDEP \u2013 Hva kan vi gj\u00f8re?" webinar som ble tatt opp 28. oktober kl. 17.00 EST.<\/p>\n\n\n\n