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  • Seminario web sobre actualización de la comunidad de Inchstone

    Las herramientas que se utilizan actualmente para medir el progreso de las personas con encefalopatías epilépticas y del desarrollo (EED) no son capaces de capturar sus pequeñas mejoras, lo que podría poner en peligro...

  • Aprenda cómo maximizar sus datos con el CRID

    Únase a nosotros en este seminario web de 30 minutos para obtener más información sobre Clinical Research ID (también conocido como The CRID™), un servicio que permite a los pacientes y padres (y sus hijos) involucrados en...

  • Protección del acceso poco común a tratamientos no aprobados

    ¿Se han negado las compañías de seguros o Medicaid a cubrir tratamientos prescritos críticos alegando que no estaban indicados en la etiqueta y que no eran "médicamente necesarios"? ¿Se niega la cobertura porque hay tratamientos que pueden funcionar para usted o...?

  • Cuidados poco comunes: cómo pedir y aceptar ayuda

    Únase a nosotros para conversar con cuidadores poco comunes sobre los desafíos del autocuidado. A la gente le gusta decirnos que debemos cuidar de nosotros mismos, pero eso a menudo puede parecer...

  • Chat comunitario de DEE-P

    Únase a nosotros para tener la oportunidad de conectarse con otros padres/cuidadores y conversar sobre nuestras experiencias al criar niños con DEE/epilepsias raras. Esta será la primera de nuestras oportunidades mensuales para...

  • Salud ósea para las DEE

    Únase a nosotros para aprender más sobre la conexión cerebro-hueso. Todavía estamos aprendiendo, pero tanto la epilepsia como los medicamentos anticonvulsivos (MAE) están asociados con efectos adversos sobre la salud ósea.…

  • Curso intensivo del IEP

    Para muchos, la escuela está a la vuelta de la esquina. Es un buen momento para volver a visitar el mundo de los IEP. Erin Prosser, madre de enfermedades raras y entrenadora maestra certificada de IEP, se unirá...

  • Discusión sobre DEE-P: la vida con un DEE no diagnosticado

    Únase a nosotros mientras analizamos la experiencia de tener un hijo con un trastorno poco común no diagnosticado. Discutiremos diferentes formas de navegar la experiencia, los desafíos y los beneficios...

  • Chat DEE-P

    Únase a nosotros para tener la oportunidad de conectarse con otros padres/cuidadores y conversar sobre nuestras experiencias al criar niños con DEE/epilepsias raras.

  • Por qué son importantes los EEG y qué pueden revelar

    ¿Alguna vez te has preguntado sobre los beneficios de las lecturas de EEG que reciben nuestros niños? Únase a nosotros para una sesión esclarecedora con el Dr. Jay Pathmanathan, MD de Beacon Biosignals, epileptólogo pediátrico...