Este seminario web introductorio comparte una descripción general de la planificación necesaria para que los padres con necesidades especiales garanticen que sus hijos estén tan cómodos y seguros a medida que ellos (¡y usted!) crezcan.

Tenga en cuenta que le llevará tiempo hacer todo esto y ser amable consigo mismo. ¡Estás viendo esto y ya has hecho algunos progresos!

Acerca de este seminario web

Sabemos que planificar todas las posibilidades futuras para nuestros hijos con epilepsia grave y problemas de desarrollo da miedo (y también sentimos la presión de empezar).

Es difícil pensar en esto, pero con el liderazgo del Grupo de trabajo sobre transición de adultos de la Fundación del Síndrome de Angelman (han desarrollado una lista de verificación exhaustiva para ayudarnos a guiarnos a través del proceso) y la orientación de un planificador financiero certificado que comenzó Mañanas protegidas Para ayudarnos a hacer precisamente esto, esperamos que este seminario web le ayude a seguir adelante con esta importante planificación futura.

Nuestros panelistas fueron:

Mary Anne Ehlert, CFP tuvo una exitosa carrera en la industria financiera cuando decidió actuar según su deseo de toda la vida de especializarse en servir a familias como la suya y fundó Proteger el mañana. La fuente de su inspiración fue su hermana menor, Marcia, que tenía parálisis cerebral.

Robin R. Wilkerson, PhD, RN preside el Grupo de trabajo para adultos en el Fundación del síndrome de Angelman. Es profesora jubilada de enfermería cuya investigación se centra en las familias de personas con discapacidades del desarrollo. La menor, Paige, tiene 27 años y padece síndrome de Angelman.

Amanda Moore es la directora ejecutiva de Fundación del síndrome de Angelman y madre de gemelos, Jackson y Baden. Jackson fue diagnosticado con síndrome de Angelman en enero de 2017.

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