Webinar pengenalan ini berkongsi gambaran keseluruhan perancangan yang diperlukan untuk ibu bapa berkeperluan khas untuk memastikan anak-anak mereka selesa dan selamat seperti usia mereka (dan anda!).

Sila ingat bahawa ia akan mengambil masa untuk melakukan semua ini dan bersikap baik kepada diri sendiri. Anda sedang menonton ini jadi anda telah membuat sedikit kemajuan!

Mengenai Webinar ini

Merancang untuk semua kemungkinan masa depan untuk anak-anak kita dengan epilepsi yang teruk dan cabaran perkembangan adalah menakutkan, kami tahu (dan juga merasakan tekanan untuk bermula).

Ini adalah perkara yang sukar untuk difikirkan tetapi dengan kepimpinan Pasukan Petugas Peralihan Dewasa Yayasan Sindrom Angelman (mereka telah membangunkan senarai semak yang teliti untuk membantu membimbing kami melalui proses) dan bimbingan Perancang Kewangan Bertauliah yang memulakan Dilindungi Esok untuk membantu kami melakukan perkara ini, kami berharap webinar ini membantu anda meneruskan perancangan masa depan yang penting ini.

Ahli panel kami ialah:

Mary Anne Ehlert, CFP mempunyai kerjaya yang berjaya dalam industri kewangan apabila dia memutuskan untuk bertindak atas hasrat sepanjang hayatnya untuk mengkhusus dalam berkhidmat kepada keluarga seperti dia dan diasaskan. Lindungi Esok. Sumber inspirasinya ialah adik perempuannya, Marcia yang menghidap cerebral palsy

Robin R. Wilkerson, PhD, RN mempengerusikan Pasukan Petugas Dewasa dekat Yayasan Sindrom Angelman. Beliau adalah seorang Profesor Kejururawatan bersara yang fokus penyelidikannya adalah keluarga individu yang kurang upaya perkembangan. Anak bongsunya, Paige, berumur 27 tahun dan mempunyai sindrom Angelman.

Amanda Moore ialah Ketua Pegawai Eksekutif Yayasan Sindrom Angelman dan ibu kepada anak lelaki kembar, Jackson dan Baden. Jackson didiagnosis dengan sindrom Angelman pada Januari 2017

Untuk lebih banyak sumber DEE, lihat kami pusat sumber