Бу DEE-P Connections вебинарының 2020 елның 13 маеннан язуы "DEEs һәм бөтен гаилә белән балалар өчен өйдә күңел ачу һәм өйрәнү стратегиясе" Терапияне көндәлек гаилә тормышына интеграцияләү стратегияләрен өйрәнде, COVID-19 пандемиясе вакытында өметләр, регрессия һәм балалар белән күңел ачу. Вебинар барлык панельистлар белән килешеп планлаштырылган иде.
Вебинарны Габриэль Конекер модераторлады - Эллиоттның әнисе, аның SCN8A белән бәйле эпилепсия һәм Эллиотт һәм DEE-P тоташулары өчен теләкләр президенты һәм нигез салучысы.
Безнең чыгыш ясаучылар:
Дженни Даунс, Баш, Балалар инвалидлыгы сәламәтлеге һәм иминлеге Перт балалар хастаханәсендә Телефон балалар институты тикшеренүләр үткәрергә яратучы һәм инвалид балаларның һәм аларның гаиләләренең тормышын яхшырту өчен армый-талмый эшли
Памела Диенер, Джорджтаун Университеты Медицина Мәктәбе, үсеш нейрохимик, педиатр һөнәри терапевты игътибарын медик катлаулы балаларга һәм Ретт синдромы белән яшәүче Джоли апага юнәлтте.
Аманда Якша, CDKL5 җитешсезлеге булган Авага әни һәм CDKL5 тикшеренүләр һәм Колорадо сирәк халыкара фондында казначы.
Люк Розен, нигезләнгән KIF1A.ORG 2016-нчы елда хатыны белән Салли Сюзанна һәм аның кебек балалар өчен дәвалануны ачуны тизләтү өчен кызы Сюзаннаның KIF1A диагнозыннан соң.
Күбрәк DEE ресурслары өчен безнекен карагыз ресурс үзәге
Хосусыйлык турында белдерү
Без сезнең хосусыйлыгыгызның мөһимлеген таныйбыз. Безнең хосусыйлык аңлатмасы бу вебсайтны кулланганда без алган һәм туплаган шәхси мәгълүматның төрләрен, шулай ук мәгълүматны саклау өчен кайбер адымнарны күрсәтә. Зинһар, монда күбрәк укыгыз.