Research & Advocacy

DNA Color - Strands

As DEE families know all too well, treatment of most of our rare diseases is plagued by major areas of medical uncertainties. Recognizing that the only real hope for substantial improvements in the quality of life of our children is research. The research category covers a range of topics including quality improvement efforts, clinical trials, national research priorities, and brain and tissue banks.

მოძებნეთ რესურს ცენტრი

Research Categories

ტვინის ქსოვილის დონაცია

Კლინიკურ კვლევებში

Genetic Modifiers, Biomarkers - Coming Soon

Inchstone პროექტი

თქვენი მონაცემების მართვა

მონაწილეობა კვლევაში

Most Recent Research Entries

ASO Webinar-3

Understanding ASOs & Informed Consent

Navigating emerging treatment options can feel overwhelming, especially when families are asked to make decisions about experimental or individualized therapies. In this educational webinar, DEEP and KCNT1 Epilepsy explore the…

Most Recent Webinars & Videos

ruler

ჩაწერა - სტატუსისა და შესაძლებლობების შეფასება

CTE 2

რა შეგიძლიათ გააკეთოთ ეპილეფსიის განკურნებაში?

participating in research

How Effective is Your Epilepsy Care?

Researching

The ABCs of Clinical Trials Part 2 – What Every Rare Disease Family Should Know

კონფიდენციალურობის განცხადება

ჩვენ ვაღიარებთ, რომ თქვენი კონფიდენციალურობა მნიშვნელოვანია. ჩვენი კონფიდენციალურობის განცხადება ასახავს პერსონალური ინფორმაციის ტიპებს, რომლებსაც ვიღებთ და ვაგროვებთ, როდესაც თქვენ იყენებთ ამ ვებსაიტს, ისევე როგორც ზოგიერთ ნაბიჯს, რომელსაც ჩვენ ვიღებთ ინფორმაციის დასაცავად. გთხოვთ წაიკითხოთ მეტი აქ.