Forschung & Interessenvertretung

DNA Color - Strands

Wie DEE-Familien nur zu gut wissen, ist die Behandlung der meisten unserer seltenen Krankheiten mit erheblichen medizinischen Unsicherheiten behaftet. Wir erkennen, dass die einzige wirkliche Hoffnung auf eine wesentliche Verbesserung der Lebensqualität unserer Kinder die Forschung ist. Die Kategorie Forschung umfasst eine Reihe von Themen, darunter Qualitätsverbesserungsbemühungen, klinische Studien, nationale Forschungsprioritäten sowie Gehirn- und Gewebebanken.

Durchsuchen Sie das Ressourcenzentrum

Forschungskategorien

Hirngewebespende

Klinische Versuche

Heilung der Epilepsien

Genetische Modifikatoren, Biomarker – in Kürze verfügbar

Das Inchstone-Projekt

Verwalten Ihrer Daten

Teilnahme an der Forschung

Neueste Forschungseinträge

ASO Webinar-3

Understanding ASOs & Informed Consent

Navigating emerging treatment options can feel overwhelming, especially when families are asked to make decisions about experimental or individualized therapies. In this educational webinar, DEEP and KCNT1 Epilepsy explore the…

Most Recent Webinars & Videos

ruler

ERFASSUNG – BEWERTUNG DES STATUS UND DER CHANCEN

CTE 2

Was können SIE tun, um zur Heilung der Epilepsie beizutragen?

participating in research

How Effective is Your Epilepsy Care?

Researching

Das ABC klinischer Studien Teil 2 – Was jede Familie mit seltenen Krankheiten wissen sollte

Datenschutzerklärung

Wir sind uns bewusst, dass Ihre Privatsphäre wichtig ist. Unsere Datenschutzrichtlinie beschreibt die Arten personenbezogener Daten, die wir erhalten und sammeln, wenn Sie diese Website nutzen, sowie einige der Schritte, die wir zum Schutz der Daten unternehmen. Bitte lesen Sie hier weiter.