Во тек се голем број напори за подобрување на комуникацијата и спречување на СУДЕП. Овој вебинар истражува како некои застапници работат на подобрување на комуникацијата со семејствата за СУДЕП и спречување на идни случаи на СУДЕП.
Нашиот говорник за старател е Џил Парадајс. Никогаш не ѝ било кажано, а потоа ја изгубила нејзината ќерка - Квин - од СУДЕП и оттогаш станала жесток застапник за родителите да бидат информирани за СУДЕП
Д-р Елизабет Донер е директор на Сеопфатната програма за детска епилепсија на Болница за болни деца во Торонто & Мајкл Бахен Катедра за истражување на епилепсија и вонреден професор на Медицинскиот факултет на Универзитетот во Торонто
Том Стентон е извршен директор на Фондацијата Дени Ди и вујкото на Дени
Вилијам Д. Гајард, д-р, е началник на Одделението за детска неврологија, епилепсија и неврофизиологија и директор на сеопфатната програма за детска епилепсија на Детски национален медицински центар и актуелен претседател на Американско здружение за епилепсија
Ова е снимката на „СУДЕП – Што можеме да направиме?“ вебинар кој беше снимен на 28 октомври во 17 часот по EST.
За повеќе ресурси на DEE, проверете ги нашите ресурсен центар
Изјава за приватност
Ние признаваме дека вашата приватност е важна. Нашата изјава за приватност ги опишува видовите лични информации што ги добиваме и собираме кога ја користите оваа веб-локација, како и некои од чекорите што ги преземаме за заштита на информациите. Ве молиме прочитајте повеќе овде.