Det pågår en rekke tiltak for å forbedre kommunikasjonen om og forebygging av SUDEP. Dette nettseminaret utforsker hvordan noen talsmenn jobber for å forbedre kommunikasjonen med familier om SUDEP og forhindre fremtidige tilfeller av SUDEP.

Vår foredragsholder er Jill Paradise. Hun ble aldri fortalt om og mistet deretter datteren Quinn til SUDEP og har siden blitt en hard talsmann for at foreldre skal informeres om SUDEP

Elizabeth Donner, MD er direktør for Comprehensive Pediatric Epilepsy Program ved Sykehus for syke barn i Toronto & Michael Bahen leder i epilepsiforskning og førsteamanuensis ved Det medisinske fakultet ved Universitetet i Toronto

Tom Stanton er administrerende direktør for Danny Did Foundation og Dannys onkel

William D. Gaillard, MD, er sjef for divisjonene for barnneurologi, epilepsi og nevrofysiologi og direktør for Comprehensive Pediatric Epilepsy Program ved Barnas nasjonale medisinske senter og nåværende president i American Epilepsy Society

Dette er innspillingen av "SUDEP – Hva kan vi gjøre?" webinar som ble tatt opp 28. oktober kl. 17.00 EST.

For flere DEE-ressurser, sjekk ut vår resurs senter