Arrangementer
Hvorfor EEG er viktig og hva de kan avsløre
Har du noen gang lurt på fordelene med EEG-avlesninger som barna våre mottar? Bli med oss på en opplysende økt med Dr. Jay Pathmanathan, MD fra Beacon Biosignals, pediatrisk epileptolog Ingo Helbig fra Children's Hospital of Philadelphia og Leah Schust Myers og Shawn Egan fra våre partnere ved FamilieSCN2A Foundation for en EEG 101 og...
Preventing Caregiver Burnout: A Workshop on Building Resilience
Preventing Caregiver Burnout: A Workshop on Building Resilience er brakt til deg av en fantastisk mor-datter-duo - STXBP1-mor og sosialarbeider, Amelia Seraphia Derr og hennes mor, Susan Bourgerie, en psykolog. Workshopen deres er basert på troen på vår medfødte evne til å tilpasse seg, komme seg og til og med trives til tross for effektene av...
DEE-P Community Chat
Bli med oss for en mulighet til å komme i kontakt med STXBP1-mor og sosionom Amelia Seraphia Derr og hennes mor, Susan Bourgerie, en psykolog, som ledet økten vår forrige uke om å forhindre utbrenthet hos omsorgspersoner og bygge motstandskraft. I løpet av denne økten kan du dele dine erfaringer, stille spørsmål og få kontakt med andre foreldre/omsorgspersoner om våre liv med å oppdra...
Kortikal synshemming og DEEs
Bli med oss for å lære mer om Cortical Visual Impairment (CVI) fra både omsorgspersoner og en lærer for synshemmede i de sjeldne epilepsiene. Du får høre hva CVI er, hva det betyr for barnet ditt, hvordan du får riktig type terapi og tilpasser ditt hjem/liv. Gjestene våre vil være sjelden epilepsi/DEE-mamma Stephanie...
DEE-P Discussion: CVI and the DEEs
Join us for a conversation with caregivers about cortical visual impairment - diagnosis, therapies, adaptations and what life is like with CVI. Our guests will be DEE caregivers of children living with CVI: Anne Thompson Heller Stephanie Kung Madeleine Oudin Rachel Gaddis
DEE-P Community Chat
Bli med oss for en mulighet til å komme i kontakt med andre foreldre/omsorgspersoner og prate om våre erfaringer med å oppdra barn med DEE/sjeldne epilepsier.
DEE-P Community Chat
Bli med oss for en mulighet til å komme i kontakt med andre foreldre/omsorgspersoner og prate om våre erfaringer med å oppdra barn med DEE/sjeldne epilepsier.
En gave til fremtidige generasjoner – Hjernedonasjon: hva du bør vurdere og hvordan det fungerer
In this important discussion with rare epilepsy moms who made the decision to donate theirs children's brain tissue upon death, we will discuss a number of critical elements about this…
The Inchstone Project Community Update – Våren 2024
Bli med i Inchstone Project Research Team for en oppdatering om fremdriften i vår innsats for å lage en rekke vurderingsverktøy som nøyaktig kan måle fremgang i vår...
Øke tilgangen til kliniske studier og nye behandlinger på tvers av DEE-ene
Join us for a conversation about a promising model of clinical trials for new epilepsy treatments that accelerate access to the wider community of DEEs. The “basket trial” design is used…
Traveling with your medically complex child
In this extended discussion, we will hear from a group of DEE moms about how they manage and plan for adventures and travel with their medically complex children - both…
Sleep & DEEs
Join us as we discuss sleep issues within the DEE and rare epilepsies community.
