This is the recording of the “SUDEP – Family Perspectives” webinar which was recorded on January 27th, 2021.
To wrap up this series, we heard from families directly.
The session was moderated by Sally Schaeffer – mother to Lydia—who had a rare form of epilepsy and passed away from SUDEP—and Senior Director of the SUDEP Institute at the கால்-கை வலிப்பு அறக்கட்டளை.
Our caregiver panelists, all powerhouse advocates, were:
Danielle O’Ryan, who lost her brother, Josh, to SUDEP.
Edana Perry, who lost her daughter, Kayla, to SUDEP.
Teresa Elder, whose adult son, Tommy, lives with an aggressive form of rare epilepsy.
மேலும் DEE ஆதாரங்களுக்கு, எங்களைப் பார்க்கவும் வள மையம்
தனியுரிமை அறிக்கை
உங்கள் தனியுரிமை முக்கியமானது என்பதை நாங்கள் அங்கீகரிக்கிறோம். இந்த இணையதளத்தைப் பயன்படுத்தும்போது நாங்கள் பெறும் மற்றும் சேகரிக்கும் தனிப்பட்ட தகவல்களின் வகைகளையும், தகவலைப் பாதுகாக்க நாங்கள் எடுக்கும் சில படிகளையும் எங்கள் தனியுரிமை அறிக்கை கோடிட்டுக் காட்டுகிறது. தயவுசெய்து இங்கே மேலும் படிக்கவும்.