This is the recording of the “SUDEP – Family Perspectives” webinar which was recorded on January 27th, 2021.
To wrap up this series, we heard from families directly.
The session was moderated by Sally Schaeffer – mother to Lydia—who had a rare form of epilepsy and passed away from SUDEP—and Senior Director of the SUDEP Institute at the Epilepsy Foundation.
Our caregiver panelists, all powerhouse advocates, were:
Danielle O’Ryan, who lost her brother, Josh, to SUDEP.
Edana Perry, who lost her daughter, Kayla, to SUDEP.
Teresa Elder, whose adult son, Tommy, lives with an aggressive form of rare epilepsy.
Daha çox DEE resursları üçün bizimlə tanış olun resurs mərkəzi
Məxfilik Bəyannaməsi
Məxfiliyiniz vacib olduğunu başa düşürük. Məxfilik bəyanatımız bu vebsaytdan istifadə etdiyiniz zaman aldığımız və topladığımız şəxsi məlumatların növlərini, həmçinin məlumatı qorumaq üçün atdığımız bəzi addımları təsvir edir. Daha ətraflı burada oxuyun.