This is the recording of the “SUDEP – Family Perspectives” webinar which was recorded on January 27th, 2021.
To wrap up this series, we heard from families directly.
The session was moderated by Sally Schaeffer – mother to Lydia—who had a rare form of epilepsy and passed away from SUDEP—and Senior Director of the SUDEP Institute at the Nadace pro epilepsii.
Our caregiver panelists, all powerhouse advocates, were:
Danielle O’Ryan, who lost her brother, Josh, to SUDEP.
Edana Perry, who lost her daughter, Kayla, to SUDEP.
Teresa Elder, whose adult son, Tommy, lives with an aggressive form of rare epilepsy.
Další zdroje DEE najdete v našich centrum zdrojů
Prohlášení o ochraně soukromí
Uvědomujeme si, že vaše soukromí je důležité. Naše prohlášení o ochraně osobních údajů popisuje typy osobních údajů, které přijímáme a shromažďujeme, když používáte tuto webovou stránku, a také některé kroky, které podnikáme k ochraně informací. Přečtěte si prosím více zde.