This is the recording of the “SUDEP – Family Perspectives” webinar which was recorded on January 27th, 2021.
To wrap up this series, we heard from families directly.
The session was moderated by Sally Schaeffer – mother to Lydia—who had a rare form of epilepsy and passed away from SUDEP—and Senior Director of the SUDEP Institute at the Фонд эпілепсіі.
Our caregiver panelists, all powerhouse advocates, were:
Danielle O’Ryan, who lost her brother, Josh, to SUDEP.
Edana Perry, who lost her daughter, Kayla, to SUDEP.
Teresa Elder, whose adult son, Tommy, lives with an aggressive form of rare epilepsy.
Для атрымання дадатковых рэсурсаў DEE праверце наш рэсурсны цэнтр
Заява аб прыватнасці
Мы разумеем, што ваша прыватнасць важная. Наша заява аб канфідэнцыяльнасці апісвае тыпы асабістай інфармацыі, якую мы атрымліваем і збіраем, калі вы карыстаецеся гэтым вэб-сайтам, а таксама некаторыя крокі, якія мы прымаем для абароны інфармацыі. Калі ласка, чытайце больш тут.