This webinar—planned in coordination with The Epilepsy Foundation of America—shared front-line experiences and updates on COVID-19 in severe pediatric epilepsy patients from three Boston Children’s Hospital Division of Epilepsy & Clinical Neurophysiology staff and two DEE parent advocates.

This webinar was moderated by Gabrielle Conecker de Wishes for Elliott y los panelistas fueron:

Colleen Gagnon RN, BSN – Clinical Coordinator and Rare Mom

Chris Ryan, MSW, LCSW – Clinical Social Worker

Cheryl Cahill, RN, MSN, CNRN – Epilepsy Surgical Coordinator and Rare Mom

Los cuidadores de Family Voices of DEE incluyeron:

Karen Utley, Mom to Samantha and President, International Foundation for CDKL5 Research &

Yssa DeWoody PhD, Mom to Marie and President, Ring14 USA

This is a recording of the DEE-P Connections webinar broadcast on April 23, 2020

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