Acest webinar – planificat în coordonare cu Fundația pentru epilepsie din America— au împărtășit experiențe și actualizări de primă linie cu privire la COVID-19 la pacienții cu epilepsie pediatrică severă de la trei membri ai Diviziei de Epilepsie și Neurofiziologie Clinică a Spitalului de Copii din Boston și doi susținători ai DEE.
Acest webinar a fost moderat de Gabrielle Conecker de Wishes for Elliott și paneliştii au fost:
Colleen Gagnon RN, BSN – Coordonator clinic și mamă rară
Chris Ryan, MSW, LCSW – Asistent social clinic
Cheryl Cahill, RN, MSN, CNRN – Coordonator Chirurgical Epilepsie și Mamă Rară
Vocile de familie ale îngrijitorilor DEE au inclus:
Karen Utley, mama lui Samantha și președinte, Fundația internațională pentru cercetare CDKL5 și
Yssa DeWoody PhD, mama lui Marie și președinte, Ring14 SUA
Aceasta este o înregistrare a webinarului DEE-P Connections difuzat pe 23 aprilie 2020
Vă rugăm să rețineți că cele mai actualizate informații despre COVID-19 (Coronavirus) s-ar putea să se fi schimbat de când a avut loc acest webinar.
Te rog viziteaza www.cdc.gov/coronavirus pentru cele mai recente informații.
Pentru mai multe resurse DEE, consultați centru de resurse
Declarație de confidențialitate
Recunoaștem că confidențialitatea dvs. este importantă. Declarația noastră de confidențialitate prezintă tipurile de informații personale pe care le primim și le colectăm atunci când utilizați acest site web, precum și câțiva dintre pașii pe care îi luăm pentru a proteja informațiile. Vă rugăm să citiți mai multe aici.