Esta discusión del DEE-P se grabó el 13 de septiembre de 2023.
Durante esta discusión DEE-P, exploramos la experiencia de tener un hijo con un trastorno de epilepsia poco común no diagnosticado. Discutimos diferentes formas de navegar la experiencia, los desafíos y los beneficios de la conexión y la comunidad.
Nuestro panel incluye madres de niños con trastornos de epilepsia raros no diagnosticados, Kelsey Mccoy, Jennifer Spina y Mariah Gillaspie, y está moderado por Anne Thompson Heller, madre rara y miembro de la junta de DEE-P Connections.
Para encontrar más recursos diseñados especialmente para familias con epilepsia rara/EED, visite nuestro Centro de Recursos.
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