Esta discusión DEE-P gravouse o 13 de setembro de 2023.

Durante esta discusión DEE-P, exploramos a experiencia de ter un fillo cun trastorno de epilepsia rara non diagnosticado. Discutimos diferentes formas de navegar pola experiencia, os retos e os beneficios da conexión e a comunidade.

O noso panel inclúe nais de nenos con trastornos de epilepsia raras non diagnosticados Kelsey Mccoy, Jennifer Spina, Mariah Gillaspie e está moderado por Anne Thompson Heller, unha nai rara e membro do consello de DEE-P Connections.

Para atopar máis recursos adaptados especialmente ás familias con epilepsia rara/DEE, visite o noso Centro de recursos.