Diese DEE-P-Diskussion wurde am 13. September 2023 aufgezeichnet.

Während dieser DEE-P-Diskussion untersuchen wir die Erfahrung, ein Kind mit einer nicht diagnostizierten seltenen Epilepsieerkrankung zu haben. Wir diskutieren verschiedene Möglichkeiten, mit dieser Erfahrung umzugehen, die Herausforderungen und die Vorteile von Verbindung und Gemeinschaft.

Zu unserem Panel gehören Mütter von Kindern mit nicht diagnostizierten seltenen Epilepsieerkrankungen (Kelsey Mccoy, Jennifer Spina und Mariah Gillaspie) und es wird von Anne Thompson Heller moderiert – einer Rare Mom und Vorstandsmitglied von DEE-P Connections.

Weitere Ressourcen, die speziell auf Familien mit seltener Epilepsie/DEE zugeschnitten sind, finden Sie auf unserer Ressourcen-Center.