Participando en la investigación
No diagnosticado
Esta discusión sobre el DEE-P se grabó el 13 de septiembre de 2023. Durante esta discusión sobre el DEE-P, exploramos la experiencia de tener un hijo con un trastorno de epilepsia poco común no diagnosticado. Hablamos de diferentes...
Leer más¿Qué puedes hacer TÚ para ayudar a curar las epilepsias?
This is a recording of webinar which was held on October 20, 2021. This special session brought together the leaders from government, clinician-researchers, and advocates who devoted two years to…
Leer másMejora de la calidad de la atención en la epilepsia infantil poco común
This quality of care webinar was moderated by Gabrielle Conecker, mother to Elliott who has SCN8A-related epilepsy and severe DEE, and is Co-Founder of Wishes for Elliott and DEE-P Connections.…
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