Настани


Webinar: Why Brain Tissue Donation Matters
The loss of any loved one with a rare epilepsy is unimaginable. We all wish there were more we could do to help end the suffering that comes with a rare epilepsy diagnosis. In this webinar, we want to tell you about one incredibly important way families can make a huge impact - brain tissue…


Летно акциско планирање за заплена – Што треба да знаете и да направите за да бидете подготвени
"Summer Seizure Action Planning - What you need to know and do to be prepared" with pediatric neurologist, Dr. Inna Hughes With Summer comes changes in routine, new caregivers, and new environments. Be prepared for seizure emergencies in all scenarios by planning ahead. Come hear from a pediatric neurologist and a rare epilepsy family about…


Planificación SAP de verano: lo que necesita saber y hacer para estar preparado
"Planificación SAP de verano: lo que necesita saber y hacer para estar preparado" con Dr. Rebecca Garcia-Sosa En Español! Con el verano llegan cambios en la rutina, nuevos cuidadores y nuevos entornos. Prepárese para emergencias convulsivas en todos los escenarios planificando con anticipación. ¡Venga a escuchar de un neurólogo pediátrico y una familia de epilepsia…


Што учиме за вакцините и инфекциите COVID-19 кај оние со ретки епилепсии?
Are you curious about the safety of COVID-19 vaccines for those under 5 with rare epilepsies? Are you unsure about whether to get your child with a rare epilepsy vaccinated against COVID-19? Join us to hear from an incredible panel of experts and get your questions answered. Are you willing to share your experiences with…


Назад на училиште SAP
Back to school time means it's time to update your child's seizure action plan (SAP)! Make sure that those who care for your child know how to handle seizure emergencies appropriately and in accordance with your wishes. If it isn't in the plan, it can't be done. Hear from Dr. Inna Hughes and SCN2A dad,…


Орално здравје и хигиена за оние кои не јадат преку уста
Дали вашата сакана со DEE/ретка епилепсија се бори со проблеми со забите? Отечени непца Прекумерни орални секрети Мелење заби Придружете ни се за да слушнете од Стоматолошкиот хигиеничар кој е специјализиран за работа со медицински сложени деца, истражувачката и мајката со ретка епилепсија KCNT1, Шенон Дејли Веир, како и детскиот стоматолог д-р Ханс Рејнемер од Универзитетот во Јута. Овој…


Кето и ДЕЕ
Дали имате прашања во врска со кето диетата? Дојдете да дознаете како функционира кетогената диета со DEE од директорот на програмата за кетогена исхрана и педијатриски епилептолог д-р Чалонгчаи Фитсанувонг и регистрираната диететичарка Стефани Шимпф од Универзитетот во Чикаго!
Хирургија на епилепсија и ретки генетски нарушувања
Come hear about when and why you should consider epilepsy surgery for your child with a DEE. Our guests will be: Dr. Ahmad Marashly, Medical Director, Pediatric Epilepsy Surgery Program,…


Педијатриски ГИ прашања во ДЕЕ
Come hear about GI issues such as reflux, feeding tubes, constipation, and more from pediatric GI doctor and KdVS dad Russ Zwiener. The discussion will be led by Kaci Fisher, a…


Вебинар за ажурирање на заедницата на Инчстоун
The tools that are currently being used to measure the progress of people with developmental and epileptic encephalopathies (DEEs) are not able to capture their small improvements, which could jeopardize…
Ажурирање за застапување на мрежата за акција за епилепсија
Last Fall 2022, a new consortium - Epilepsies Action Network (EAN) - launched to develop national government relations strategies to increase federal funding for research, translation, care, and cures for…
Научете како да ги максимизирате вашите податоци со CRID
Join us for this 30 min webinar to learn more about the Clinical Research ID (aka The CRID™), a service that enables patients and parents (and their child/children) involved in…