Pangukuran Precise kanggo Wong-wong sing Dipengaruhi Epilepsi
Terapi sing ditargetake utawa adhedhasar gen anyar sing ora kaetung wis nyedhak uji coba sing bisa mbebayani amarga ora ana alat kanggo njupuk dandan cilik nanging signifikan ing populasi sing ajeg mudhun 3-5 standar deviasi ing ngisor rata-rata lan saiki ora diukur. Kanthi nyedhaki uji klinis kanggo akeh komunitas epilepsi sing langka, kita wiwit ngrasakake urgensi kanggo ngukur asil sing bener-bener bakal ngukur dandan sing luwih cilik sing ditindakake anak-anak kita sajrone wektu-inchstones, dudu tonggak sejarah.
Proyek Inchstone minangka klompok multidisiplin konsumen, pemangku kepentingan, peneliti lan dokter sing kerja sama kanggo nyepetake pangembangan ukuran asil. Tujuane yaiku supaya langkah-langkah sing disetujoni FDA sing wis dicocogake kanggo DEE sing kena pengaruh banget sajrone 5 taun.
Priksa Kemajuan Kita
Rungokake kabeh update paling anyar babagan Proyek Inchstone. Entuk rincian babagan kabeh karya sing ditindakake kanggo nyedhiyakake alat kanggo ngukur pangowahan ing DEE.
Jelajahi Dampak Riset: Asil Proyek Inchstone
Ketemu Tim Kepemimpinan: Komite Pengarah Inchstone
Penyelidik Utama Inchstone: Bios Peneliti Inchstone
Inchstone menehi umpan balik menyang FDA babagan tuntunan draf "Pangembangan Obat Fokus Pasien: Milih, Ngembangake, utawa Ngowahi Assessment Hasil Klinis sing Pas kanggo Tujuan". Sampeyan bisa maca umpan balik rinci kita kene.
Tetep dianyari ing paling anyar ing riset DEE. Ndaftar saiki kanggo wawasan eksklusif lan laporan kemajuan.
